DETECCIÓN DE CRIOGLOBULINAS
Fundamento
La detección de crioglobulinas se basa en la exposición del
suero problema a la acción de una temperatura baja (unos 4⁰C, pues ésta es la
temperatura a la que las crioglobulinas precipitan más).
Material
·
Una pipeta Pateur.
·
Un tubo de ensayo.
·
Una gradilla.
·
Una nevera.
·
Un baño de agua.
·
Un capilar de microhematocrito no heparinizado.
·
Plastilina.
·
Una centrífuga de microhematocrito.
·
Una regla o un lectro de microhematocrito.
Muestra
·
Suero transparente, obtenido de sangre coagulada
completamente a temperatura corporal, y separado del coágulo en un ambiente
cálido.
Es importante evitar que la coagulación se
produzca en un ambiente frío, pues esto puede dar lugar a la formación de una
pequeña cantidad de crioglubilinas.
Técnica
1.
Depositar el suero problema en un tubo de
ensayo.
2.
Colocar el tubo que contiene el suero problema
en una nevera, de forma que esté a una temperatura comprendida entre los 4 y
los 6⁰C.
3.
Examinar el tubo a los 30 minutos y después cada
día, durante 6 días.
Lectura de resultados

·
El grado de positividad de la prueba puede ser
establecido de la siguiente manera:
ASPECTO DEL SUERO
GRADO DE POSITIVIDAD
Discretamente turbio
+
Francamente turbio
++
Lechoso
+++
Hoja de Trabajo
1.
¿A qué temperatura se debe someter el suero en
una detección de crioglobulinas?
4OC
2.
Si el precipitado no se reabsorbe con calor, ¿de
qué sustancia está formado?
3.
¿Cuántas cruces se le asigna a un suero que
adquiere un aspecto lechoso?
Con tres cruces
4.
¿A qué concentración sérica suelen encontrarse
las crioglobulinas tipo I?
5.
¿Qué manifestaciones clínicas puede producir una
crioglobulinemia?
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